6 condiciones de salud hereditarias sorprendentes

Cuando se trata de lazos familiares, desafortunadamente, puedes terminar heredando más que el talento de tu madre para dibujar y el encanto cómico de tu abuelo. Además de los rasgos de personalidad, las pasiones personales e incluso ciertos aspectos físicos (como el tipo de sangre, el tipo de cuerpo o el color de los ojos), es posible que también seas propenso a enfermedades hereditarias gracias a los genes de tu familia.

Aquí hay seis condiciones de salud sorprendentes con conexiones hereditarias ...

1. Calvicie de patrón masculino

La calvicie de patrón masculino es un tipo muy común de pérdida de cabello, a menudo atribuida a un trío de factores ambientales, genéticos y hormonales. Los signos de alopecia androgénica , o calvicie de patrón masculino , pueden aparecer tan pronto como a los 20 años con una línea del cabello que retrocede gradualmente y que eventualmente toma toda la corona en los próximos 5 a 25 años.

Si bien es cierto que la calvicie a menudo se rige por un gen específico del cromosoma X, no siempre se puede determinar su suerte o la pérdida de bloqueos deliciosos mirando a la cabeza de su padre o tío. Por el contrario, este gen "calvo" particular se hereda a través de la madre. Tenga en cuenta que los científicos afirman que la calvicie puede transmitirse a cualquiera de su linaje familiar.

2. Alactasia congénita

La alactasia congénita (también conocida como deficiencia congénita de lactasa) es otra afección genética que hace que los bebés desarrollen una intolerancia a la lactosa (los azúcares en la leche). Afecta aproximadamente a 1 de cada 60, 000 recién nacidos, según las estadísticas de la Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.

Esta rara condición causa diarrea severa, deshidratación y malestar digestivo en bebés que no pueden descomponer la lactosa en la leche materna o en la fórmula, debido a la falta de producción de la enzima lactasa.

3. Enfermedades autosómicas recesivas

A menudo, cuando surge un problema de salud en un recién nacido o un niño, los médicos del árbol genealógico suelen rastrear el riesgo. Sin embargo, ciertas enfermedades genéticas más raras desconciertan a los profesionales médicos cuando la enfermedad es una enfermedad autosómica recesiva, como la enfermedad de Wilson o la fibrosis quística, que se produce a través de genes heredados mutados transmitidos por los padres, aunque ambos padres parecen sanos.

Investigadores de la Universidad de Leicester, en el Reino Unido, explican que los genes recesivos son el resultado de hasta el 70 por ciento de las enfermedades genéticas recesivas en niños sin antecedentes familiares de la enfermedad.

4. Colesterol alto

Sí, la dieta y ciertos factores del estilo de vida definitivamente pueden afectar su colesterol. Sin embargo, según una investigación de los proveedores de detección de ADN con sede en California, Counsyl.com, en aproximadamente 1 de cada 500 personas existe una mutación genética que causa hipercolesterolemia familiar.

Para aquellos que no están familiarizados, la hipercolesterolemia familiar se caracteriza como un trastorno hereditario que altera la capacidad de metabolizar el colesterol adecuadamente y conduce a una "enfermedad cardiovascular agresiva y prematura" (según la Fundación FH), que puede aumentar el riesgo de ataque cardíaco prematuro y golpe

5. Diabetes de inicio de madurez

La International Diabetes Foundation nos dice que los médicos con mayor frecuencia vigilan la diabetes tipo II en pacientes con ciertos hábitos de estilo de vida ; por ejemplo, en personas con dietas poco saludables, estilos de vida sedentarios, presión arterial alta, edad avanzada, exceso de peso y defectos tolerancia a la glucosa. Sin embargo, los antecedentes familiares también pueden jugar un papel importante en el desarrollo de la diabetes de los jóvenes que se inicia en la madurez (MODY).

MODY es el inicio de los síntomas de la diabetes en forma poligenética, lo que significa que la enfermedad es el resultado de la mutación genética (portadores familiares) en lugar de los factores ambientales (es decir, la obesidad). MODY ocurre en el 5 por ciento de los niños, adolescentes y adultos jóvenes que desarrollan síntomas similares a los que tienen diabetes tipo 2.

6. Ciertos tipos de cáncer

El mundo científico ha alertado a las mujeres sobre las mutaciones BRCA1 o BRCA2, mutaciones heredadas asociadas con un mayor riesgo de cáncer de ovario y de mama. Sin embargo, cuando se trata del riesgo de cáncer, particularmente cáncer de mama y de ovario, los médicos a menudo solicitan los antecedentes familiares de las pacientes parientes mujeres (es decir, madre y abuela).

Sin embargo, una investigación emergente de la Fundación Canadiense de Cáncer de Mama revela que el riesgo de cáncer de ovario y de mama puede transmitirse a través de parientes masculinos y femeninos. Los padres pueden transmitir mutaciones BRCA1 o BRCA2 a su descendencia masculina o femenina, lo que aumenta el riesgo de cáncer de ovario, mama, páncreas y próstata.