9 condiciones médicas más raras en el mundo

Algunas enfermedades son increíblemente raras, pero también pueden tener un impacto mortal o severo en la calidad de vida. También se pueden encontrar en el estilo de vida, y algunos de ellos ocurren fuera de los EE. UU. Dicho esto, aquí están nueve de las enfermedades más raras del mundo ...

1. Kuru

TopTenz.net explica que Kuru es una enfermedad que no se encuentra en América del Norte. De hecho, está confinado a una tribu en Nueva Guinea. La enfermedad, que causa que la víctima pierda la capacidad de comer o incluso de pararse (y luego morir en estado comatoso un año o menos después), se dice que es el resultado de la dieta.

Aparentemente, esta tribu particular de las tierras altas participa en cerebros cocinados que consumen canibalismo y otras partes del cuerpo. Mientras que Kuru acabó con la vida de más de 1.000 personas en los años 50 y 60, la intervención del gobierno redujo esa cifra a casi nada, según la fuente.

2. Síndrome del hombre de piedra

Conocido médicamente como fibrodisplasia osificante progresiva, este trastorno genético progresivo afecta a hasta 2 millones de personas en todo el mundo (lo cual es bastante raro, cuando se hacen las matemáticas). La afección convierte los tejidos blandos en hueso con el tiempo, de ahí el apodo de esta enfermedad.

IFLScience.com explica que un defecto en el gen ACVR1 es responsable: una de sus funciones principales es convertir el cartílago en hueso a medida que crecen los niños, pero una mutación puede hacer que los músculos se conviertan en hueso y también fusionar las articulaciones. Actualmente no hay tratamientos o curas (la cirugía para extirpar áreas óseas puede empeorar las cosas, señala la fuente).

3. Progeria de Hutchinson-Gilford

The Motley Fool enumera esta enfermedad, más conocida como Progeria, como una de las más raras del mundo. Afecta a uno de cada 8 millones de niños, lo que hace que envejezcan mucho más rápido de lo normal (al menos en apariencia).

Los síntomas de esta extraña condición incluyen la calvicie, una gran relación de cabeza a cuerpo y endurecimiento de las arterias. La afección es tan rara que solo alrededor de 100 casos han sido documentados médicamente, y los pacientes rara vez llegan a los 20 años, según la fuente.

4. Triplicación parcial 15

Esta enfermedad es una enfermedad del decimoquinto cromosoma, de ahí su nombre, y según la BBC afecta a menos de 20 personas en todo el mundo. La fuente señala que es muy difícil de diagnosticar, y que ni siquiera tiene un nombre propio: el título actual es solo una descripción de lo que le sucedió al cromosoma, agrega.

Los humanos tienen 23 pares de cromosomas, y en este caso uno de los pares es más largo que el otro y se ha "triplicado" (triplicado). El resultado es la incapacidad para hablar, la epilepsia severa y el confinamiento en una silla de ruedas. Actualmente no hay cura.

5. Síndrome de Cotard

in the Independent UK. Esta enfermedad mental ultra rara hace que el paciente crea que en realidad está muerto, según un artículo publicado en el Independent UK. También conocido como "síndrome del cadáver ambulante", aquellos que tienen esta afección se niegan a creer que están vivos o que existen, a pesar de la evidencia de lo contrario.

La fuente explica que este síndrome está relacionado con la psicosis, la depresión clínica y la esquizofrenia, y es básicamente la negación de la autoexistencia. El primer caso identificado fue en 1800, agrega el artículo. Algunos pacientes mencionados en el artículo sufren de la condición durante un tiempo relativamente corto antes de salir de ella.

6. Urticaria fría

Tener frío es desagradable, pero ser alérgico al frío está en un nivel completamente diferente. La Clínica Mayo explica que esta condición hace que la piel del paciente desarrolle urticaria cuando se expone a condiciones de frío, con síntomas que varían de un caso a otro.

Uno de los desencadenantes más comunes es la natación en agua fría, que en realidad puede desencadenar una reacción que puede ser fatal, toma nota de la clínica. La afección es más común en adultos jóvenes, y aparentemente se resuelve después de algunos años. Los tratamientos incluyen evitar el frío (buena suerte si vives en un estado nevado), así como tomar medicamentos antihistamínicos.

7. Síndrome del hombre árbol

“eruptions of wart-like lesions that may occur anywhere on the body, ” explains DermNet New Zealand . La epidermodisplasia verruciforme, como es conocida por las personas con títulos médicos, es un trastorno cutáneo hereditario raro que causa "erupciones de lesiones verrugosas que pueden aparecer en cualquier parte del cuerpo", explica DermNet New Zealand . Estas verrugas se parecen a la corteza de un árbol.

Las lesiones se remontan a las infecciones causadas por el virus del papiloma humano (VPH), una enfermedad a veces transmitida sexualmente (aunque hay muchas variaciones). Si bien este síndrome puede causar preocupaciones obvias con respecto a la autoimagen, aparentemente también puede transformarse en cáncer de piel por la exposición al sol. Las lesiones se pueden tratar, pero reaparecerán de por vida, según la fuente.

8. Síndrome de hombre lobo

La hipertricosis (el nombre médico) lleva a tener demasiado pelo demasiado. Aquellos con esta extraña condición tienen cabello cubriendo sus cuerpos enteros, de acuerdo con IFLScience. Incluso la cara puede estar completamente cubierta de pelo, lo que desencadenó el apodo, obviamente.

Esta condición puede ser congénita (desde el nacimiento) o adquirida, toma nota de la fuente. Esto último, irónicamente, puede ser un efecto secundario de los tratamientos anti-calvicie, agrega. Afortunadamente, en el centro solo se trata de cabello extra, por lo que se puede manejar, aunque incluso los tratamientos con láser y la depilación con cera no proporcionan alivio a largo plazo.

9. Nistagmo

Por supuesto, cada enfermedad rara aparentemente tiene un apodo, y este es "ojos saltones". Diply.com explica que esto es causado por un trastorno cerebral que ayuda a regular los movimientos oculares. En caso de que no lo haya adivinado, los movimientos oculares son "rápidos" e "incontrolables" en estos pacientes.

La fuente señala que esta condición puede estar presente desde el nacimiento, pero también puede ser el resultado de un traumatismo grave en la cabeza, o de accidentes cerebrovasculares y trastornos del oído interno. La medicación anticonvulsiva Phenytoin también puede desencadenar este problema, agrega la fuente.