7 Hechos y síntomas relacionados con miastenia gravis

there is treatment available. Si bien no existe una cura para esta enfermedad que causa "fatiga rápida" de los músculos, según la Clínica Mayo, hay un tratamiento disponible. Esta es la razón por la cual identificar los síntomas es tan importante. Aquí hay siete signos clave que debe buscar para ayudar a su médico a decidir si es Miastenia Gravis la que está sufriendo ...

1. Tus ojos son generalmente afectados primero

Esta enfermedad tiende a atacar los grupos musculares utilizados para el movimiento, lo que significa que son músculos sobre los que usted tiene control voluntario. La debilidad a menudo se puede detectar en los párpados primero, y la debilidad puede causar la caída de uno o ambos párpados.

notes the Mayo Clinic. La miastenia grave también puede afectar su visión, toma nota de la Clínica Mayo. Más específicamente, puede causar diplopía (visión doble) que se corregirá sola si cierra un ojo. La visión doble puede ser vertical u horizontal, agrega la fuente.

2. Puede afectar la movilidad y la respiración

Si bien comienza principalmente en los ojos, la enfermedad puede volverse más generalizada y afectar los músculos responsables de levantar los brazos, pararse o subir escaleras, según WebMD.

La enfermedad también puede afectar los músculos utilizados para masticar, tragar e incluso sonreír. Quizás el peor de los escenarios es que la enfermedad puede afectar su capacidad para respirar (por la debilidad de los músculos del pecho), lo que provoca lo que se llama una "crisis miasténica", que es una emergencia médica.

3. Es una enfermedad de más de 40

Según Healthline.com, la miastenia grave generalmente afecta a quienes alcanzan la mediana edad. Una vez dicho esto, es una condición bastante rara, que afecta solo a unas 20 personas por cada 100, 000 en los Estados Unidos, agrega la fuente.

Healthline también señala que si bien es probable que la enfermedad ocurra en personas mayores de 40 años, las mujeres tienden a ser diagnosticadas a una edad más temprana que los hombres. La edad promedio para el diagnóstico en los hombres suele ser de más de 60 años de edad o más.

4. Es un problema progresivo

Los síntomas de la Miastenia Gravis (o MG) tienden a empeorar durante períodos más largos de tiempo, de acuerdo con la Asociación de Distrofia Muscular. Los síntomas pueden fluctuar a diario, con la mayor debilidad por la noche (después del uso repetido de los músculos) para la mayoría de las personas con MG.

Los peores síntomas pueden llegar tan temprano como 1 año o tan tarde como 3 años, agrega la fuente. En aproximadamente el 15 por ciento de los pacientes, el área afectada no progresa más allá de los ojos, pero la mayoría de las personas con MG experimentarán debilidad en otros músculos.

5. Es un trastorno autoinmune

Si bien la causa exacta de la MG todavía se está estudiando de acuerdo con Healthline.com, los científicos saben que es una enfermedad autoinmune. Esto significa que el sistema inmune de su cuerpo (que normalmente destruye sustancias extrañas) ataca por error los tejidos sanos.

Esta particular enfermedad autoinmune hace que sus anticuerpos descompongan una sustancia neurotransmisora ​​llamada acetilcolina, que es importante para la comunicación entre los nervios y los músculos, según la fuente. Esto lleva a una menor capacidad de respuesta y una sensación de debilidad en los músculos afectados.

6. Hay pruebas para ayudar a identificar el problema

La fatiga de los músculos es común con una variedad de enfermedades, específicamente cuando están relacionadas con el sistema inmunológico. the National Institute of Neurological Disorders and Stroke website. Sin embargo, su médico puede ordenar un análisis de sangre especial para mostrar si hay niveles elevados de moléculas inmunes o anticuerpos del receptor de acetilcolina, toma nota del sitio web del Instituto Nacional de Trastornos Neurológicos y Accidente Cerebrovascular.

El sitio también señala que un segundo anticuerpo llamado anti-MuSK se encuentra en aproximadamente 30 a 40 por ciento de aquellos con MG, aunque algunos pacientes no tienen receptores de acetilcolina o MuSK presente (principalmente aquellos que solo se ven afectados en los ojos) . Los médicos también pueden identificar la debilidad causada por la MG al administrar cloruro de edrofonio en el torrente sanguíneo para aliviar brevemente la debilidad causada por la MG, o realizar una prueba de electromiografía (EMG) para detectar problemas con las comunicaciones nerviosas y musculares, agrega el instituto.

7. Hay opciones de tratamiento efectivas

No hay soluciones completas disponibles para MG, pero los médicos tienen algunas herramientas a su disposición para combatir esta enfermedad. the Myasthenia Gravis Foundation of America. Por ejemplo, su médico puede optar por seguir la ruta del medicamento, recetar corticosteroides e inmunosupresores que disminuyan la gravedad autoinmune, de acuerdo con la Fundación de Miastenia Gravis de América.

También se pueden considerar medidas más extremas como la cirugía, más específicamente la extracción de la glándula del timo, que produce células T relacionadas con su sistema inmune. Si bien no hay cura, algunos pacientes pueden entrar en remisión por largos períodos de tiempo con o sin tratamiento, según la fundación.