Consejos saludables para vivir con la enfermedad de células falciformes

Septiembre es el Mes Nacional de Concientización sobre Células Falciformes, un tiempo dedicado a crear conciencia sobre la enfermedad de células falciformes (SCD). El Instituto Nacional del Corazón, la Sangre y los Pulmones (NHBLI) explica que la enfermedad de células falciformes es una enfermedad genética que afecta aproximadamente a 100, 000 estadounidenses. SCD describe una colección de trastornos hereditarios de glóbulos rojos, que produce hemoglobina anormal (o hemoglobina S / hemoglobina falciforme) en los glóbulos rojos del paciente. La falta de oxígeno tisular esencial puede provocar dolor (o crisis) repentinos y extremos. Los niños con SCD a menudo quedan libres de dolor hasta que experimentan crisis, pero los pacientes adultos pueden experimentar dolor crónico.

Como con cualquier enfermedad que afecte a usted o a un ser querido, el NHBLI recomienda aprender tanto como sea posible sobre la SCD, incluyendo cómo prevenir infecciones, cómo controlar el dolor, dónde encontrar apoyo emocional y recomendaciones sobre el estilo de vida (por ejemplo, ejercicio, reducción del estrés, dieta y sueño) para aquellos que viven con la enfermedad y aquellos que atienden a pacientes con anemia drepanocítica ...