6 hechos para saber sobre el síndrome de Guillain-Barré

Esta es una rara enfermedad autoinmune que causa que su sistema inmune ataque sus nervios, de acuerdo con Healthline.com. Esto puede conducir a una serie de complicaciones de salud y también puede llevar a un paciente en silla de ruedas.

¿Qué tan raro es el síndrome? Healthline señala que afecta solo a 1 de cada 100.000 estadounidenses, sin embargo, actualmente no existe una cura, por lo que claramente se necesita más investigación. Aquí hay seis cosas que debe saber sobre la enfermedad potencialmente debilitante ...

1. La causa exacta es desconocida

Healthline explica que los investigadores no están seguros exactamente de qué desencadena el síndrome de Guillain-Barré, pero hay algunas sugerencias: por ejemplo, las notas de la fuente, los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) encontraron que aproximadamente el 66% de los pacientes la desarrollan siguiendo un ataque de diarrea o infección respiratoria.

Esa información, dice Healthline, sugiere que el sistema inmune puede estar respondiendo de una manera inadecuada a una enfermedad previa, lo que podría hacer que pierda el control. Las infecciones por Campylobacter jejuni, que a menudo son causadas por bacterias en alimentos poco cocidos, son el factor de riesgo más común para el síndrome, agrega la fuente.

2. Es progresivo

La Clínica Mayo dice que los pacientes con el síndrome a menudo notarán primero un hormigueo y debilidad en los pies y las piernas. Luego puede extenderse a la parte superior del cuerpo y los brazos, y en alrededor del 10 por ciento de los casos, comienza en la parte superior del cuerpo primero, agrega la clínica.

La debilidad muscular puede progresar a parálisis, toma nota de la fuente. Sin embargo, antes de llegar a ese extremo, puede tener dificultades para caminar, hacer movimientos faciales (que pueden afectar la alimentación y el habla) e incluso dificultad para respirar.

3. Tiene varias formas

Debido a que es un síndrome y no una enfermedad específica, en realidad existen diferentes formas del problema de salud, explica la Clínica Mayo. Dice que hay tres o cuatro tipos principales, incluida la polirradiculoneuropatía desmielinizante inflamatoria aguda (AIDP), la forma más común en los EE. UU. Que se caracteriza por la debilidad muscular que comienza desde los pies y las piernas hacia arriba.

Otras formas importantes incluyen el síndrome de Miller Fisher (MFS), que según la Clínica Mayo comienza en los ojos, y se asocia con una marcha inestable (caminar). Esta forma afecta aproximadamente al 5 por ciento de los casos de síndrome de Guillain-Barré en EE. UU., Pero es más común en Asia, agrega. Otros tipos, incluida la neuropatía axonal motora aguda (AMAN) y la neuropatía axónica motora sensorial aguda (AMSAN) son más prevalentes en China, Japón y México, dice la clínica.

4. Se puede resolver por sí mismo

Una de las "buenas noticias" sobre este síndrome es que puede comenzar a remitir por sí solo después de varias semanas, al menos según WebMD. "Después de aproximadamente 4 semanas, la mayoría de las personas comienzan a mejorar", señala la fuente.

Sin embargo, los casos pueden ser graves y eso significa que puede estar pasando semanas en un hospital, advierte WebMD. Esto es para que el personal médico pueda monitorear la progresión del síndrome, ya que puede cerrar los músculos responsables de la respiración y la frecuencia cardíaca, agrega. Si no se controla, puede ser fatal en algunos casos.

5. Hay tratamientos

Si bien ya le hemos dicho que no hay cura, al menos hay algunos tratamientos para tratar de controlar los síntomas, mientras que, posiblemente, se acelere la recuperación, según el NHS en el Reino Unido. El más común de estos tratamientos es la Inmunoglobulina Intravenosa (IVIG), que involucra sangre donada con anticuerpos saludables para detener los anticuerpos dañinos que atacan los nervios.

Otros tratamientos posibles incluyen un intercambio de plasma, que utiliza una máquina para filtrar los anticuerpos ofensivos y luego devuelve la sangre a su sistema, toma nota de la fuente. Un hospital también puede usar un respirador para garantizar la respiración continua, un tubo de alimentación, analgésicos (el dolor puede ser un síntoma), un catéter y medicamentos para prevenir los coágulos de sangre, dice.

6. Tiene un largo historial médico

Una publicación en la Biblioteca de Medicina de EE. UU. Dijo que el síndrome fue nombrado después del equipo de Guillain, Barré y Strohl, que lo reportó por primera vez en 1916. Se creía que era una enfermedad desmielinizante (que afectaba a la cubierta protectora de las fibras nerviosas) hasta que 1980's cuando se identificaron anticuerpos rebeldes, agrega la fuente.

La comprensión del síndrome ha evolucionado desde entonces, y los tratamientos, específicamente la terapia con inmunoglobulinas, se han establecido desde mediados de la década de 1980, agrega la fuente. "Sin embargo, aún se producen casos severos o refractarios y es necesaria una investigación adicional para el desarrollo de nuevos tratamientos que sean efectivos para tales casos", agrega.