6 Factores de riesgo del síndrome de Lennox-Gastaut

También conocido como LGS, este síndrome afecta a los niños más pequeños (a partir de los dos a los seis años) y es una forma rara de epilepsia, de acuerdo con WebMD. Esto produce convulsiones frecuentes de formas variables, agrega la fuente.

WebMD también señala que la condición es especialmente difícil de tratar, sin embargo, la investigación está en curso. Puede haber otros síntomas relacionados con el síndrome, como dificultades de aprendizaje y retrasos en el desarrollo, agrega. Aquí hay seis posibles explicaciones para el problema médico ...

1. La falta de oxígeno

DoveMed.com observa que un suministro reducido de oxígeno a un bebé, también conocido como hipoxia perinatal, puede ser un factor de riesgo para LGS. Otras fuentes desglosan las razones por las cuales un bebé puede no estar recibiendo suficiente oxígeno inmediatamente antes y después del nacimiento, por ejemplo, un nacimiento traumático podría cortar temporalmente el suministro de aire a un recién nacido, lo que eliminaría algunas células cerebrales esenciales.

Los bebés también pueden experimentar un mayor riesgo de hipoxia perinatal si la madre fuma, la madre tiene anemia, o hay una lesión cerebral traumática, de acuerdo con BirthInjuryGuide.org.

2. Infecciones

AboutKidsHealth.ca explica que las infecciones del sistema nervioso central pueden ser responsables de las convulsiones asociadas con el síndrome de Lennox-Gastaut. Los trastornos degenerativos y metabólicos del sistema nervioso también podrían ser los culpables, agrega.

Entre estas infecciones y trastornos metabólicos genéticos se encuentran la meningitis, que se caracteriza por la inflamación del cerebro y las membranas protectoras de la médula espinal, así como la esclerosis tuberosa, una rara afección que causa la formación de tumores no cancerosos en todo el cuerpo.

3. Historial familiar

Como se mencionó anteriormente, la genética puede entrar en juego cuando se trata de desencadenar este síndrome. AboutKidsHealth.ca explica que entre el tres y el 27 por ciento de los niños con LGS tienen antecedentes familiares de epilepsia.

Dicho esto, la fuente también señala que alrededor del 30 por ciento de los casos de LGS no tienen una causa subyacente obvia (criptogénica). Los pacientes que entran en esta categoría criptogénica tienen más probabilidades de tener antecedentes familiares de epilepsia que los niños con una versión sintomática del síndrome (que surge de otra causa subyacente).

4. Historia de espasmos infantiles

Si bien el historial familiar de un niño podría entrar en juego con respecto a los niveles de riesgo para desarrollar LGS, su propio historial de salud también puede ser un factor, señala DoveMed.com.

La fuente explica que aproximadamente del 17 al 30 por ciento de los pacientes con LGS tienen un historial previo de "espasmos infantiles" (también conocidos como espasmos epilépticos o espasmos juveniles) que es una condición rara que ocurre en niños menores de un año. También agrega, "las personas con antecedentes de espasmos infantiles a menudo tienen un pronóstico más severo con LGS".

5. Displasia Cortical

WebMD dijo que si bien las infecciones cerebrales como la meningitis pueden ser un desencadenante subyacente de LGS, también puede ocurrir una afección llamada displasia cortical, "donde algunas fibras nerviosas del cerebro no se alinean correctamente durante el desarrollo en el útero", explica.

El Centro Médico del Hospital Infantil de Cincinnati dice que esta afección es "una de las causas más comunes de epilepsia" y que la forma más común de displasia cortical es la displasia cortical focal, que a su vez tiene 3 tipos. Uno de los tipos es severo y es más común en los niños, afectando los lóbulos frontales y temporales del cerebro, agrega.

6. Malformaciones cerebrales

Varias fuentes dicen que las malformaciones cerebrales pueden ser responsables de LGS, lo que también podría explicar algunos problemas de aprendizaje en los niños pequeños. MedicinePlus.gov explica que la mayoría de las malformaciones cerebrales "comienzan mucho antes de que nazca un bebé".

La malformación cerebral significa que el cerebro puede tener un tamaño anormal o faltar partes por completo, explica el sitio. Puede ser de factores genéticos, pero también de la exposición a ciertos medicamentos o radiación durante el embarazo, agrega.