Se dice a los médicos que utilicen la prueba del VPH para detectar el cáncer de cuello uterino

Un informe del comité asesor de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) ahora muestra que una nueva prueba para detectar el VPH o el virus del papiloma humano debería ser la primera medida que se tome para detectar el cáncer de cuello uterino.

El VPH es la causa de prácticamente todos los cánceres de cuello uterino. La nueva prueba puede detectar el ADN del VPH, mientras que la prueba de Papanicolaou busca células escamosas anormales que pueden indicar el desarrollo temprano del cáncer de cuello uterino. Ambas pruebas involucran un hisopado vaginal.

Durante generaciones, se ha recurrido a la prueba de Papanicolaou para detectar el cáncer de cuello uterino. Sin embargo, la FDA ahora es compatible con la nueva prueba basada en ADN, que ha sido desarrollada por Roche Molecular Systems, una compañía de atención médica con sede en Suiza.

El Dr. Thomas Wright Jr., experto en patología y ginecología del Centro Médico Universitario de Columbia, dice que este es un paso importante en la lucha contra el cáncer de cuello uterino.

"Cada año, 12, 000 mujeres son diagnosticadas en los Estados Unidos de cáncer de cuello uterino", dijo Wright Jr. "Esto es especialmente trágico porque el cáncer de cuello uterino es una enfermedad en gran parte prevenible, y está bien establecido que el VPH es la causa de casi todos los cánceres de cuello uterino en todo el mundo. Las mujeres necesitan un mejor acceso a las herramientas de detección que incluyen la detección primaria del VPH para reducir el riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino ".

Aún así, el informe de la FDA no matará a la prueba de Papanicolaou, que aún se puede administrar si un médico y paciente sienten que es el mejor método para evaluar el cáncer de cuello uterino.

Sin embargo, es probable que el informe de la FDA convenza a muchos médicos, y a su vez a los pacientes, para que cambien a la prueba de ADN de Roche.