Un estudio relaciona la mutación genética con la enfermedad común de la válvula aórtica

La estenosis aórtica es un tipo común de valvulopatía aórtica. Ocurre en aproximadamente el 13 por ciento de las personas, principalmente mayores y de origen europeo, que producen un tipo de colesterol conocido como lipoproteína (a) o Lp (a).

Alrededor de un millón de personas en América del Norte están afectadas por la afección, que ocurre debido al endurecimiento de la válvula que transporta la sangre desde el corazón.

Los síntomas van desde dificultad para respirar y angina de pecho a ataques cardíacos severos y el único tratamiento conocido para la condición es la cirugía para reemplazar la válvula. Sin embargo, esto no es posible para la mayoría de los pacientes ancianos que son demasiado débiles para la cirugía.

"Prevenimos los ataques cardíacos ... en la medicina cardiovascular, pero no prevenimos las valvulopatías", dice el Dr. George Thanassoulis, autor principal del estudio, quien señala que los medicamentos recetados con estatinas destinados a reducir el colesterol malo no funcionan contra la Lp (a), que es responsable de la enfermedad valvular en las personas que estudió su grupo.

Sin embargo, el Dr. Thanassoulis sospecha que la niacina, una vitamina del grupo B, podría ser útil para detener la gravedad de la estenosis aórtica, ya que se sabe que la niacina reduce los niveles de Lp (a). Entonces, el siguiente paso para Thanassoulis y sus colegas es un ensayo clínico para evaluar el efecto de la niacina en aquellos que sufren esta mutación genética particular.

"Si pudiéramos entender la biología detrás de esto, quizás podamos comenzar a pensar en los tratamientos y lo que necesitamos modificar para evitarlo", dice Thanassoulis.

Fuente: Vancouver Sun