6 mitos y hechos sobre la parálisis cerebral

La parálisis cerebral (PC) es una enfermedad que afecta la función motora y se considera la discapacidad física más común entre los niños con más de 17 millones de afectados en todo el mundo. Sin embargo, se han realizado algunos avances a lo largo de los años.

El Día Mundial de la Parálisis Cerebral aterriza en el mes de octubre, con el objetivo de crear conciencia sobre la enfermedad y demostrar que la conciencia mental de los pacientes con PC sigue siendo alta. Al igual que muchas enfermedades, existen conceptos erróneos comunes al respecto, así que echemos un vistazo a algunos mitos y hechos para ayudar a difundir el mensaje ...

1. Tener PC no significa Discapacidad Mental

Como se mencionó anteriormente, aquellos con parálisis cerebral a menudo tienen el mismo nivel de función mental (capacidad cognitiva) que alguien sin ella, a pesar de que la enfermedad se caracteriza por tener daño en el cerebro. Según CerebralPalsy.org, solo del 30 al 50 por ciento de los niños con parálisis cerebral tienen limitaciones cognitivas.

Tener barreras al razonamiento no significa que las personas con CP no puedan experimentar lo que la vida tiene para ofrecer. "Los niños con impedimentos cognitivos llevan vidas agradables y significativas", señala la fuente. Aquellos que tienen limitaciones cognitivas solo requieren un poco más de atención y apoyo, agrega.

2. Hay más de un tipo de CP

De acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC, por sus siglas en inglés), el CP puede clasificarse en una de cuatro clasificaciones dependiendo de cómo la función del cuerpo se ve afectada por la enfermedad. El tipo más común es CP espástica, que significa músculos rígidos que provocan movimientos incómodos.

Otros tipos principales de CP incluyen CP discinético, lo que hace que sea difícil sentarse o caminar; PC atáxica, que afecta el equilibrio y la coordinación; y CP mixto, que tiene elementos de los otros tipos. El tipo más común de CP mixto es espástico-discinético, señala el CDC.

3. No significa vida en una silla de ruedas

A pesar de los síntomas físicos que requieren que algunos pacientes se muevan en una silla de ruedas, "hay muchos otros que pueden caminar y correr sin ayuda", agrega CerebralPalsyGuidance.com.

Si es difícil saber en el desarrollo temprano de un niño si podrá caminar solo cuando sea mayor, agrega la fuente. Las muletas que se abrazan a los antebrazos también pueden ayudar a los pacientes con parálisis cerebral a caminar erguidos sin la necesidad de estar en una silla.

4. La enfermedad no se considera hereditaria

explains CerebralPalsy.org. Si tiene un hijo con CP, no significa que tenga genes específicos que resultarán en CP si tiene hijos adicionales, explica CerebralPalsy.org. Dicho esto, la organización señala que hay "factores" hereditarios que pueden aumentar el riesgo de que una persona nazca con la enfermedad.

Si bien un trastorno genético específico no es responsable de la parálisis cerebral, las "influencias genéticas" pueden causar lo que se llama "herencia compleja", explicando por qué puede correr en la familia (conocida como recurrencia familiar), agrega la fuente. Varios factores como el nacimiento prematuro, el bajo peso al nacer y la edad de los padres generalmente se observan más de cerca que la genética en los casos de parálisis cerebral.

5. Botox puede ayudar a los niños a mejorar el movimiento

Botox es generalmente algo que creemos que solo usan las celebridades para afeitarse durante años, pero en realidad se usa para ayudar a los niños con ciertas limitaciones físicas a moverse más libremente ayudando a los músculos a relajarse.

notes AboutKidsHealth.ca. Botox puede ayudar a reducir la "espasticidad" asociada con CP, toma nota de AboutKidsHealth.ca. El Botox bloquea las señales que hacen que los músculos se contraigan, lo que en realidad puede disminuir la espasticidad y conducir a movimientos menos laboriosos. Las inyecciones de Botox también pueden ayudar a aliviar el dolor asociado.

6. Los pacientes con CP pueden comunicarse libremente

Muchos pacientes con esta enfermedad no son verbales, pero eso no significa que no puedan entender lo que usted dice y responder de otras maneras, según MyChildWithoutLimits.org. Algunos niños reciben juntas de comunicación, mientras que a otros se les enseña el lenguaje de señas.

Para aquellos con CP que están envejeciendo y están más avanzados, los dispositivos electrónicos a menudo se utilizan para la comunicación. Incluso en los casos en que las habilidades verbales son limitadas, la terapia del habla continua puede ayudar a mejorar la capacidad de formar palabras y oraciones, señala la fuente.