es.kikita.net
7 tipos más comunes de anemia
La anemia es una condición caracterizada por una deficiencia de glóbulos rojos o de hemoglobina en la sangre. La hemoglobina es una proteína que se encuentra en los glóbulos rojos, lo que permite que los glóbulos rojos transporten el oxígeno de los pulmones al resto del cuerpo humano. La anemia disminuye la capacidad de la sangre para transportar oxígeno. El elemento hierro es necesario para fabricar hemoglobina. La anemia puede ser temporal o de largo plazo, y puede variar de leve a grave. Las causas principales de la anemia son hemorragia, hemólisis (destrucción excesiva de glóbulos rojos), producción insuficiente de glóbulos rojos y producción insuficiente de hemoglobina normal.
Los siete tipos más comunes de anemia son ...
1. Anemia por deficiencia de hierro
La anemia por deficiencia de hierro es el tipo más común de anemia. Representa aproximadamente el 50 por ciento de los casos diagnosticados de anemia. La anemia por deficiencia de hierro puede ser consecuencia de una ingesta inadecuada de hierro, una menor absorción de hierro, un aumento de la demanda de hierro o un aumento de la pérdida de hierro. Los síntomas de la anemia por deficiencia de hierro pueden incluir fatiga, dificultad para respirar, dolor en el pecho, mareos, dolor de cabeza y pica (antojos inusuales de sustancias sin ningún valor nutricional como hielo, suciedad o almidón).
Los análisis de sangre como el conteo sanguíneo completo (CSC) y el nivel de ferritina sérica son útiles para el diagnóstico de la anemia por deficiencia de hierro. Un CSC puede ayudar a determinar el tamaño de los glóbulos rojos, el hematocrito (porcentaje del volumen de sangre formado por los glóbulos rojos) y la hemoglobina. La ferritina refleja las reservas de hierro y es la prueba más precisa para diagnosticar la anemia por deficiencia de hierro. Todos estos análisis de sangre disminuirían en la anemia por deficiencia de hierro. La anemia por deficiencia de hierro se trata con suplementos de hierro.
2. talasemia
La talasemia es un grupo de trastornos sanguíneos hereditarios caracterizados por la forma anormal de hemoglobina del cuerpo. Produce hemólisis o la destrucción de glóbulos rojos. La talasemia es más común en individuos de ascendencia mediterránea, africana y asiática. Hay 2 tipos principales de talasemia, alfa y beta. La talasemia se diagnostica mediante una prueba llamada electroforesis de hemoglobina.
Las formas de alfa talasemia incluyen enfermedad menor, hemoglobina H y mayor. La alfa talasemia mayor, también llamada hidropesía fetal, es la forma más grave y causa muerte fetal (muerte del bebé nonato durante las últimas etapas del embarazo). Las formas de beta talasemia incluyen menor, intermedia y mayor. La beta talasemia mayor, también conocida como anemia de Cooley, es la forma más grave y puede provocar anemia grave durante el primer año de vida. El tratamiento de la enfermedad grave es con transfusiones de sangre regulares y, en algunos casos, trasplante de médula ósea.
3. Anemia aplástica
La anemia aplástica se refiere a la deficiencia de todos los tipos de células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas) causadas por la falla de la médula ósea. Es una condición rara y grave que puede desarrollarse a cualquier edad y puede ser fatal. Se desarrolla cuando la médula ósea de una persona se lesiona. Los factores que pueden lesionar la médula ósea de manera temporal o permanente incluyen tratamientos de radiación y / o quimioterapia, exposición a químicos tóxicos, ciertos medicamentos (antibióticos), trastornos autoinmunes (lupus y artritis reumatoide) y ciertas infecciones virales (hepatitis, Epstein-Barr, citomegalovirus, parvovirus B19 y VIH).
El diagnóstico de anemia aplástica se confirma con una biopsia de médula ósea. El tratamiento de la anemia aplásica puede incluir transfusiones de sangre, medicamentos que alteran o suprimen el sistema inmunitario (inmunosupresores), estimulantes de la médula ósea y trasplante de médula ósea. Ejemplos de inmunosupresores son la ciclosporina (Neoral) y la globulina antitimocítica (timoglobulina). Los estimulantes de la médula ósea incluyen medicamentos, como sargramostim (Leukine), filgrastim (Neupogen), pegfilgrastim (Neulasta) y epoetin alfa (Procrit).
4. Anemia hemolítica
La anemia hemolítica es una enfermedad en la que los glóbulos rojos se destruyen y se eliminan del torrente sanguíneo antes de que se termine su ciclo de vida. La vida promedio de un glóbulo rojo es de 120 días. La anemia hemolítica puede ser heredada o adquirida. Heredado significa que la enfermedad se transmite debido a las contribuciones genéticas de los padres de una persona. Adquirido significa que la enfermedad se desarrolla en algún momento de la vida después del nacimiento.
Los ejemplos de anemias hemolíticas heredadas incluyen esferocitosis, eliptocitosis, deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa (G6PD) y deficiencia de piruvato quinasa. Entre los ejemplos de anemia hemolítica adquirida se incluyen la anemia hemolítica autoinmune (AIHA), la anemia hemolítica mecánica y la hemoglobinuria paroxística nocturna. El tratamiento de la anemia hemolítica puede incluir transfusiones de sangre, medicamentos (prednisona, rituximab y ciclosporina), plasmaféresis (un procedimiento que elimina anticuerpos de la sangre), cirugía (extirpación del bazo) y trasplante de médula ósea. Las personas nacidas con deficiencia de G6PD deben evitar las habas, naftaleno (una sustancia que se encuentra en las bolas de polilla) y ciertos medicamentos. Las personas diagnosticadas con AIHA deben tratar de evitar las bajas temperaturas.
5. Anemia de células falciformes
La anemia falciforme es un trastorno hereditario de los glóbulos rojos. Las personas con la enfermedad han heredado dos genes de hemoglobina S, uno de cada padre. La condición se denomina hemoglobina SS y conduce a la anemia de células falciformes. En esta enfermedad, los glóbulos rojos adoptan forma de media luna o hoz. En circunstancias normales, los glóbulos rojos tienen forma de disco. Los glóbulos rojos en forma de hoz pueden ralentizar o bloquear el flujo de sangre a los tejidos y órganos del cuerpo y provocar ataques de dolor repentino y severo (crisis de dolor).
La única cura para la anemia de células falciformes es el trasplante de médula ósea. Existen varios tratamientos efectivos que pueden reducir los síntomas de la anemia drepanocítica. La penicilina tomada 2 veces al día puede prevenir infecciones. Las vacunas contra el neumococo, la influenza y el meningococo también pueden prevenir infecciones. La hidroxiurea que se toma a diario puede disminuir el número y la gravedad de las crisis de dolor. Las transfusiones de sangre también se utilizan en el tratamiento de la enfermedad.
6. Anemia perniciosa
La anemia perniciosa es una disminución de los glóbulos rojos que ocurre cuando los intestinos no pueden absorber adecuadamente la vitamina B12. El cuerpo necesita vitamina B12 para producir glóbulos rojos. Los intestinos no pueden absorber adecuadamente la vitamina B12 debido a la deficiencia de una proteína especial llamada factor intrínseco en el estómago. La enfermedad es más común en individuos de origen celta (inglés, irlandés o escocés) o escandinavo. En los adultos, los síntomas de la anemia perniciosa no se observan hasta después de los 30 años y la edad promedio al momento del diagnóstico es de 60. La enfermedad puede causar daños irreversibles en los nervios si el tratamiento no se inicia dentro de los 6 meses posteriores al desarrollo de los síntomas.
La anemia perniciosa fue fatal antes de que el tratamiento estuviera disponible. El tratamiento de la anemia perniciosa puede incluir inyecciones mensuales, suplementos orales o la administración nasal de vitamina B12. Las transfusiones de sangre rara vez se requieren para tratar la enfermedad. No hay forma de prevenir la anemia perniciosa, pero el diagnóstico y el tratamiento precoces pueden ayudar a reducir las complicaciones.
7. Anemia de Fanconi
La anemia de Fanconi (FA) es un trastorno sanguíneo hereditario raro que conduce a la falla de la médula ósea. La falla de la médula ósea conduce a una disminución en todas las células sanguíneas (glóbulos rojos, glóbulos blancos y plaquetas). Ocurre en todos los grupos raciales y étnicos y afecta a hombres y mujeres por igual. Las personas con anemia de Fanconi corren un mayor riesgo de contraer algunos cánceres. Aproximadamente el 10 por ciento de las personas diagnosticadas con FA desarrollan leucemia.
El tratamiento de la anemia de Fanconi puede incluir el trasplante de médula ósea, que puede ser curativo. Otros tratamientos son sintomáticos y no curan la enfermedad. La terapia de andrógenos puede aumentar los recuentos de glóbulos rojos y plaquetas. Los andrógenos son un grupo de hormonas que gobiernan los rasgos masculinos y la actividad reproductiva. Con el tiempo, los andrógenos dejan de funcionar y deben implementarse otros tratamientos. La terapia con andrógenos puede tener efectos secundarios graves, como la enfermedad hepática. Los factores de crecimiento sintéticos pueden aumentar los recuentos de glóbulos rojos y blancos, sin el potencial de efectos secundarios graves observados con la terapia con andrógenos.
