La droga experimental disminuye la disminución en pacientes con Alzheimer

Si bien los estudios separados mostraron que el medicamento no logró el objetivo principal de frenar el progreso del Alzheimer de manera significativa, los resultados combinados encontraron que los pacientes con Alzheimer leve administrados con Solanezumab mostraron un declive 34 por ciento menor en comparación con los que recibieron un placebo durante 18 meses.

Si bien estos resultados no son lo suficientemente fuertes como para que el medicamento sea aprobado en el futuro inmediato, sí indican que al centrarse en eliminar los depósitos pegajosos que obstruyen los cerebros de los pacientes, los investigadores están en el camino correcto.

La enfermedad más común relacionada con la demencia, la enfermedad de Alzheimer afecta a alrededor de 5 millones de pacientes solo en los EE. UU. Sin una cura conocida, los medicamentos para el Alzheimer en uso hoy en día como Namenda y Aricept solo disminuyen su progreso o proporcionan alivio sintomático a corto plazo.

Solanezumab es uno de varios medicamentos actualmente en las últimas etapas de la prueba que fue diseñado con el objetivo de cambiar el progreso del Alzheimer.

Cada uno de los dos estudios involucró aproximadamente a 1, 000 pacientes en 16 países con una edad promedio de 75 años. Dos tercios de los pacientes tenían Alzheimer leve, mientras que un tercio tenía Alzheimer moderadamente severo.

El progreso del Alzheimer se midió principalmente a través de dos exámenes, uno centrado en el lenguaje, la memoria y el pensamiento, y el otro centrado en la capacidad del paciente para llevar a cabo actividades rutinarias como comer y arreglarse. Los resultados combinados de pacientes con Alzheimer leve mostraron una diferencia cercana a 2 puntos en la puntuación de aproximadamente 90 puntos para las habilidades de pensamiento.

María Carillo, de la Asociación de Alzheimer, que no participó en la investigación, describió los resultados como "alentadores", al tiempo que enfatizó que de ninguna manera eran el "jonrón" que la asociación había estado esperando.

Un vocero de Lilly dijo que la compañía se pondrá en contacto con la Administración de Alimentos y Medicamentos para discutir los próximos pasos.

Fuente: CBC