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6 Señales tempranas de advertencia de la enfermedad de Huntington
Si bien la mayoría de las personas con la enfermedad de Huntington desarrollan signos y síntomas entre los 30 y los 40 años, es posible que se desarrolle mucho antes o después en la vida de una persona. Los siguientes son seis síntomas de advertencia temprana a tener en cuenta, especialmente si el trastorno se produce en su familia.
1. Coordinación deficiente
Al inicio de la enfermedad de Huntington, los problemas de coordinación pueden ser tan pequeños que pueden descartarse fácilmente. Estos cambios pueden incluir equilibrio comprometido, torpeza, tropiezos al caminar o dificultad leve con las actividades diarias como conducir.
A medida que la enfermedad avanza, sin embargo, estos síntomas empeorarán. La alimentación también puede convertirse en un problema en etapas posteriores, ya que la coordinación disminuida puede hacer que una persona derrame o arroje comida.
2. Movimientos involuntarios
En algunos casos, la enfermedad de Huntington se manifestará inicialmente como movimientos musculares pequeños e incontrolables. Al hablar con Prevention, Susan Perlman, MD, neuróloga y directora del Centro de Excelencia de la Enfermedad de Huntington de la UCLA, dice que la persona afectada puede no estar al tanto de estos cambios, y que a menudo son amigos o familiares los que notan "dedos siempre tocando o una contracción en la cara ".
En las últimas etapas de la enfermedad, estos pequeños movimientos pueden evolucionar a sacudidas o espasmos más pronunciados, una afección conocida como corea.
3. Depresión
La depresión entre aquellos con la enfermedad de Huntington es muy común. De hecho, la Clínica Mayo dice que es el trastorno psiquiátrico más común asociado con la enfermedad.
Pero la fuente señala que la depresión no es simplemente una reacción al diagnóstico. Por el contrario, ocurre "debido a una lesión en el cerebro y los cambios posteriores en la función cerebral". Esto puede provocar síntomas adicionales como irritabilidad, aislamiento social, insomnio o fatiga.
4. Pérdida de memoria a corto plazo
Una persona en las primeras etapas de la enfermedad de Huntington también puede tener problemas para recordar cosas. Específicamente, pueden tener dificultades con los lapsos de memoria a corto plazo. Según ImproveMemory.org, otros problemas de memoria incluyen "falta de juicio y habilidades para tomar decisiones, dificultades con las habilidades para resolver problemas, y un período de atención corto que puede deteriorarse con el tiempo".
En algunos casos, las personas con la enfermedad de Huntington desarrollarán demencia. The Alzheimer's Society dice que los síntomas pueden incluir "dificultades con la concentración, planificación y habilidades organizacionales". A diferencia de aquellos con la enfermedad de Alzheimer, sin embargo, los pacientes de la enfermedad de Huntington que tienen demencia "seguirán reconociendo personas y lugares hasta las últimas etapas de la enfermedad".
5. Ligera falta de emoción
Como la enfermedad de Huntington daña las áreas del cerebro responsables de la emoción, un síntoma inicial del trastorno es que una persona puede exhibir apatía, una falta de emociones.
O, por otro lado, pueden alternar las emociones de forma bastante irregular, experimentando arrebatos de agresión, enojo, excitación o frustración. Al igual que con los otros síntomas, esta confusión emocional generalmente empeora a medida que avanza la enfermedad, lo que ejerce una presión inmensa sobre las relaciones personales.
6. Disminución de la velocidad o rigidez
Desde el principio, una persona con la enfermedad de Huntington puede notar que sus movimientos se vuelven más lentos, o descubre que sus músculos se sienten rígidos de vez en cuando.
A medida que la enfermedad empeora, también estos síntomas pueden empeorar. Algunas personas pueden desarrollar distonía, un trastorno del movimiento que hace que los músculos se contraigan involuntariamente o se vuelvan rígidos con el tiempo. Esto puede conducir a problemas con la postura, el habla y la deglución.
