8 Datos sobre la hipertensión arterial pulmonar

La hipertensión arterial pulmonar (o HAP) se produce cuando se desarrolla presión arterial alta dentro de la arteria pulmonar, la arteria principal de los pulmones.

Se desconoce mucho sobre este trastorno progresivo, que deja a los pacientes recién diagnosticados con miedo y abrumados por la afección. Comprender la HAP es el primer paso para vivir con esta enfermedad tratable, razón por la cual hemos recopilado ocho datos sobre la hipertensión arterial pulmonar ...

1. Las mujeres corren el mayor riesgo de HAP

La hipertensión arterial pulmonar afecta a hombres y mujeres de todas las edades y todas las etnias. Sin embargo, la mayoría de los casos de HAP son desarrollados por mujeres entre las edades de 20 y 50 años.

2. El primer caso de HAP ...

El primer diagnóstico de HAP registrado se remonta a Alemania en 1891. Desafortunadamente en ese momento el paciente sucumbió a la enfermedad, lo que causó el engrosamiento de la arteria pulmonar sin rastros de enfermedad cardíaca o pulmonar.

3. Hipertensión pulmonar primaria

No fue sino hasta 1951 que un médico de los Estados Unidos conocido por el Dr. DT Dresdale se encontró con 3 casos separados de presión arterial alta de la arteria principal de los pulmones sin causa aparente, y se denominó la condición Hipertensión pulmonar primaria (o HPP).

4. Diagnóstico de HAP

Los pacientes afectados con HAP a menudo pasan años sin un diagnóstico formal. Esto a menudo se debe a que ignoran los síntomas más leves que aparecen y desaparecen con el ejercicio u otra excreción física.

5. Síntomas reveladores de HAP

Esta enfermedad progresiva comienza con síntomas leves, como dificultad para respirar, dolor en el pecho y desmayo, que generalmente se manifiestan por el ejercicio o la actividad física extenuante. Es por eso que es fácil ignorar los síntomas en las primeras etapas de la enfermedad.

6. Causas de HAP

Aunque se cree que muchos factores contribuyen a la HAP, más del 15 por ciento de todos los pacientes tienen HAP hereditaria causada por una de estas dos cosas:

• Tener un historial familiar de HAP
• Una condición genética autosómica dominante causada por mutaciones en el gen BMPR2 o vía TGFbeta
• El consumo de drogas dietéticas también se ha relacionado con el desarrollo de HAP, es decir, Fen Phen, Pondimin, Redux y metanfetaminas.

7. Tratamiento para HAP

Eventualmente, los síntomas de HAP serán imposibles de ignorar. Será necesario un tratamiento médico para controlar la presión arterial interna de la arteria pulmonar y proteger los músculos del corazón del debilitamiento, y finalmente, fallar.

8. Cura para HAP

Aunque no existe una cura para la HAP, con frecuencia se recetan medicamentos como anticoagulantes y coadyuvantes de dilatación para ayudar al paciente a llevar una vida normal. El trasplante de órganos de los pulmones y el corazón solo se recomienda para afecciones graves donde otras terapias no han funcionado.