Los 10 tumores cerebrales más comunes

Hay aproximadamente 23, 000 nuevos diagnósticos de cáncer cerebral cada año en los EE. UU. Estas masas cerebrales se desarrollan cuando las células cancerosas anormales se acumulan en un área, en este caso, el cerebro. Los tumores cerebrales primarios se originan en las células y los tejidos que conforman el cerebro y el sistema nervioso central.

La ciencia médica no puede precisar exactamente qué causa el desarrollo de tumores cerebrales. Sin embargo, hay factores comunes que hacen que algunas personas sean más susceptibles que otras. Por ejemplo, la edad pone a las personas de 65 años o más en un riesgo 4 veces mayor de desarrollar tumores cerebrales. También los pacientes con afecciones genéticas existentes, como la neurofibromatosis o el síndrome de Li-Fraumeni, y los niños que reciben tratamientos de radiación en el área de la cabeza son más propensos a los tumores en la edad adulta.

En total, hay aproximadamente 100 tipos diferentes de tumores cerebrales, llamados así por el tipo de célula de donde provienen. Los más comunes son los siguientes ...

1. Gliomas

Aproximadamente el 30 por ciento de todos los tumores cerebrales son tumores de glioma, que se originan en el cerebro o la columna vertebral. Los gliomas también representan el 80 por ciento de todos los tumores cerebrales malignos. Este tumor se denomina glioma porque se desarrolla en las células gliales, específicamente el astrocitoma, el ependimoma, las células de oligodendroglioma o una combinación de estas. A medida que crece un tumor cerebral de glioma, puede causar dolores de cabeza, náuseas y vómitos, convulsiones y problemas de visión si ejerce presión sobre el nervio óptico. El tratamiento y la eliminación dependen de la ubicación de los tumores. Por ejemplo, dependiendo de lo cerca que esté del delicado tronco encefálico del paciente, el tumor solo se puede extirpar parcialmente para evitar daños cerebrales.

2. Craneofaringiomas

Los craneofaringiomas afectan con mayor frecuencia a niños, adolescentes y adultos jóvenes. Estos tumores se forman cerca de la base del cerebro, típicamente por encima de la glándula pituitaria, causando un efecto dominó de problemas de salud a medida que se acumulan, incluidos problemas de visión o pérdida total de la visión (si presionan el nervio óptico), aumento de peso, retraso físico desarrollo y niveles de hormona atrofiados.

3. Linfomas

Los tumores de linfoma se pueden desarrollar en el cerebro en respuesta al cáncer del sistema linfático debido a la enfermedad de Hodgkin, que ocurre cuando los glóbulos blancos (o linfocitos) se vuelven cancerosos. Estos tipos de linfomas cerebrales también pueden desarrollarse en personas con un sistema inmune bajo, como resultado del SIDA o después de una cirugía mayor (es decir, trasplante de órgano).

4. Hemangioblastomas

El hemangioblastoma es típicamente genético, lo que significa que es propenso a personas con antecedentes familiares de síndrome de von Hippel Lindau (vHL), un trastorno caracterizado por el desarrollo de quistes (o tumores) llenos de líquido en diferentes áreas del cuerpo. Los tumores de hemangioblastomas a menudo se desarrollan en adolescentes mayores y adultos jóvenes en el tronco encefálico, pero no tienden a diseminarse. Estos tumores rara vez se vuelven cancerosos y solo representan el 2 por ciento de los tumores cerebrales, lo que los hace difíciles de tratar.

5. Meningiomas

Los meningiomas representan el 25 por ciento de los tumores cerebrales en adultos. Se desarrollan en los tejidos (más membranas) que rodean y protegen el cerebro, invaden el tejido cerebral circundante y vuelven a aparecer incluso después de la extirpación quirúrgica. Sin embargo, afortunadamente, la mayoría de los meningiomas son benignos o no cancerosos.

6. Neuromas acústicos

Los neuromas acústicos se desarrollan con mayor frecuencia en individuos ancianos. Y debido a que afectan el equilibrio y la audición (ambos comunes al envejecimiento) a menudo no se diagnostican durante períodos prolongados. Estos tumores de crecimiento lento tienden a desarrollarse en el nervio que va desde los oídos hasta el cerebro, por lo que el oído y el equilibrio se ven afectados. El signo más revelador de un tumor neuronal acústico presente es la pérdida de audición en un oído.

7. Tumores de la región pineal

Los tumores de la región pineal son raros, constituyendo solo el 1 por ciento de todos los tumores cerebrales. Crecen en la glándula pineal, ubicada justo detrás de la parte superior del tallo cerebral, lo que restringe la producción de la hormona melatonina en el cuerpo. Los síntomas comunes de los tumores de la región pineal incluyen inflamación y presión dentro del cráneo, problemas de coordinación y equilibrio, agrandamiento del cráneo, dolores de cabeza, vómitos y problemas de visión.

8. Tumores de células germinales

La mayoría de los tumores de células germinales se desarrollan fuera del cerebro (en el tórax o el abdomen), pero el 2% sigue representando tumores cerebrales que se adhieren al área pineal del cerebro y bloquean la circulación del fluido. Los tumores de células germinales crecen principalmente en pacientes de 10 a 18 años de edad. Afortunadamente, debido a que este tipo de tumor emite ciertos químicos; los médicos pueden evaluar tumores de células germinales con un simple análisis de sangre.

9. Tumores pituitarios

Los tumores pituitarios representan el 10 por ciento de todos los tumores cerebrales. Se acumulan en la glándula pituitaria, que se encuentra justo debajo del cerebro y directamente detrás de los ojos. Debido a que la glándula pituitaria es el control maestro del cuerpo, lo que significa que administra la liberación de hormonas al torrente sanguíneo, enviando mensajes a órganos vitales como la tiroides, los ovarios y los testículos, los tumores hipofisarios pueden causar toda una serie de problemas de salud. pérdida de la visión por aumento o pérdida de peso y de cambios de humor a disminución del deseo sexual. Afortunadamente, la mayoría de los tumores hipofisarios son benignos.

10. Tumores neuroectodérmicos primitivos

Los tumores neuroectodérmicos primitivos (o PNET, por sus siglas en inglés) crecen cuando se produce un exceso de células que se acumulan en el útero y se vuelven cancerosas en la infancia y la adultez temprana. Los meduloblastomas, el PNET más común, se desarrollan en el cerebelo y pueden diseminarse rápidamente a otras áreas del cerebro y a la médula espinal. Los síntomas de PNET incluyen problemas de visión y equilibrio, dolores de cabeza matutinos, náuseas y vómitos, convulsiones, cambios de humor y aumento o pérdida de peso inexplicable.