Opciones de tratamiento y manejo de la hemofilia

La hemofilia es una enfermedad de por vida sin cura. Sin embargo, minimizar el riesgo de trauma y proporcionar un avance en el manejo seguro de la enfermedad puede prevenir las emergencias hemorrágicas y permitir que los pacientes disfruten de una vida plena y fructífera sin miedo.

Todos los tratamientos populares para la hemofilia se centran en reemplazar los factores de coagulación sanguínea que carecen y actúan como medidas preventivas en caso de laceración o trauma articular.

Obtenga información sobre las opciones de tratamiento más comunes, así como algunos consejos de cuidado integral, para el manejo seguro de la hemofilia ...

1. Concentrados de Factor VIII

Este tratamiento estándar para la hemofilia reemplaza el factor de coagulación faltante en la sangre (conocido como VIII). Las dosis se basan generalmente en varios factores del paciente, incluida la gravedad de la hemorragia, el tamaño del paciente y el área del área donde ocurre el sangrado. Para prevenir una emergencia de sangrado, a los pacientes con hemofilia y sus seres queridos se les puede enseñar a administrar inyecciones de concentrado de VIII en el hogar si se produce una lesión.

2. Medicamentos recetados

La hemofilia leve a menudo se trata con un medicamento recetado llamado desmopresina (o DDAVP), que estimula la liberación del factor VIII de coagulación almacenado naturalmente en los vasos sanguíneos. DDAVP se prescribe por vía intravenosa o en aerosol nasal. La mayoría de los hemofílicos toman DDAVP antes de la cirugía como medida de precaución.

3. calmantes del dolor

La hemorragia aguda y la inflamación de las articulaciones pueden ser extremadamente dolorosas para los hemofílicos. Por esta razón, los analgésicos analgésicos generalmente se recetan para controlar el dolor y calmar el dolor crónico. Por lo general, se requiere una receta para acetaminofeno (es decir, Tylenol) con codeína.

4. Infusiones de factor profiláctico

Las infusiones de factores profilácticos, concentrados de sangre de donantes humanos, se crean en un laboratorio y se administran en el hogar por padres de niños con hemofilia severa. Las infusiones se administran regularmente para prevenir los síntomas de sangrado, la artropatía por hemofilia (hemorragia articular) y el daño a los órganos, en particular las articulaciones. La profilaxis no es un tratamiento universalmente aceptado en la comunidad médica, ya que solo el 50 por ciento de los hemofílicos la reciben en los EE. UU.

5. Terapia de reemplazo bajo demanda

La hemofilia leve a menudo se trata con factores profilácticos bajo demanda si ocurre una crisis de sangrado. Esta terapia de reemplazo del factor de coagulación es similar a una transfusión de sangre. Se administra "según sea necesario" directamente en la vena del paciente en el hogar. Los familiares que den inyecciones deben recibir la capacitación adecuada.

6. Tratamiento de ARROZ

El ARROZ, una serie de reposo, hielo, compresión y elevación de una hemorragia articular se debe seguir de cerca y usar en combinación con otros tratamientos de coagulación si un hemofílico sufre una laceración o trauma accidental. El objetivo de RICE es reducir rápidamente la inflamación, reducir el daño a los vasos sanguíneos y disminuir el sangrado hasta que un profesional médico pueda examinar la herida.

7. Vacunación contra la hepatitis B

Las vacunas contra la hepatitis B se consideran inmunizaciones esenciales para los pacientes con hemofilia si el individuo recibe regularmente infusiones de sangre o concentrados derivados de plasma potencialmente contaminados. Un chequeo anual y la vacunación contra la hepatitis B reducirán las posibilidades de infección.

8. Fisioterapia

La fisioterapia regular puede ser recomendada por su médico como terapia preventiva para ayudar a fortalecer y mantener los músculos flexibles, en esencia, protegiendo las articulaciones y los músculos susceptibles para que sean menos propensos a hemorragias articulares y otras formas de daño. La fisioterapia también puede mejorar el equilibrio y la coordinación en los hemofílicos, reduciendo la incidencia de viajes y caídas.

9. Actividad física

El ejercicio regular y seguro siempre se recomienda para pacientes con hemofilia con el fin de fortalecer los músculos que amortiguan y protegen la rodilla, la cadera, el hombro, el codo y otras articulaciones vulnerables de la tensión y el estrés. La actividad física reduce el riesgo de hemorragias articulares promoviendo un peso saludable y disminuyendo el estrés en las articulaciones.